La púrpura de Henoch-Schonlein (també coneguda com a vasculitis IgA) és un trastorn que fa que els petits vasos sanguinis de la pell, les articulacions, els intestins i els ronyons s'inflamin i sagnin. La característica més sorprenent d'aquesta forma de vasculitis és una erupció porpra, generalment a la part inferior de les cames i les natges.
Qui va descobrir HSP?
Dr. William Heberden, un metge de Londres, va descriure els primers casos de púrpura de Henoch-Schönlein (HSP) l'any 1801. En descriure l'HSP, Heberden va escriure sobre un nen de 5 anys que “…va ser presa de dolors i inflors en diverses parts… De vegades tenia dolors al ventre amb vòmits… i l'orina estava tenyida de sang.
Quan es va descobrir HSP?
La púrpura de Henoch Schonlein (HSP), va ser reconeguda per primera vegada a 1801 per Heberden i descrita per primera vegada com una artritis d'associació per Schonlein el 1837. És una mal altia vasculítica sistemàtica, i principalment afecta els petits vasos de la pell, les articulacions, el tracte gastrointestinal i els ronyons.
Quina és la causa de la púrpura de Henoch Schonlein?
HSP és un trastorn autoimmune. És quan el sistema immunitari del cos ataca les cèl·lules i els òrgans del propi cos. Amb HSP, aquesta resposta immunitària pot ser causada per una infecció del tracte respiratori superior. Altres desencadenants del sistema immunitari poden incloure una reacció al·lèrgica, un medicament, una lesió o estar fora en temps fred.
És més freqüent l'HSP en els homes?
Tot i que l'HSP pot afectar persones a qualsevol edat, la majoria dels casos es donen en nensentre els 2 i els 11 anys. És més freqüent en nois que en noies. Els adults amb HSP tenen més probabilitats de tenir una mal altia més greu en comparació amb els nens.
